Trvalost paměti je problém, který našemu poznání úspěšně vzdoruje. Přestože naše zážitky jsou dočasné a většina událostí se stane jen jednou, v mozku nám přivodí změny s následkem trvalé vzpomínky. Tak jako mnoho jiných nad tím dumal i mladíček Kausik Si. Doktorand ze Stowers Institute for Medical Research v Missouri. Dal se dohromady s Erikem Kandelem, nobelistou z New Yorku a v Kansasu dali dohromady partu devíti lidí. Začali řešit otázku, jak by asi příroda mohla stabilní stav paměti zajistit, když má k dispozici jen nestabilní biologický materiál? Vyšlo jim, že facku, případně i to co jsme se učili ve škole, bychom si nejlépe pamatovali pomocí změněn, které by svými molekulami zprostředkovali proteiny s vlastnostmi prionů.
Proč zrovna ty?
Protože oplývají schopností zaujímat dva různé stavy a jeden z nich je trvalého charakteru. Umožňuje to prostorová struktura jejich molekuly. Právě ta se u každého nového proteinu, objevivšího se v daném místě, dokáže sama obnovit. A dokonce k tomu není potřeba bůhví co. Stačí k tomu se jiné molekuly jen dotknout.
A jak se později ukázalo, takový protein se jim podařilo najít. Bylo to u mlže. Ušili tím ale na sebe bič, protože se jich všichni začali ptát: Jedná se ale o obecnější jev vztahující se i na živočichy stojící na vývojovém žebříčku nad tvory vodními? A co obratlovci? Je protein zodpovědný i za lidskou paměť? A jak se vytvořená paměťová stopa obnovuje?
O nabývání různých forem těchto proteinů toho díky studiu nemocí, jakou svého času byla BSE (šílené krávy), víme poměrně dost. Jakmile prionový protein jednou zaujme změněnou podobu, vnucuje ji všem dalším strukturam s nimiž se dostane do kontaktu. U stavu chorobných je taková agresivita naškodu a vede k šíření infekce. Při obnově proteinu v místech, kudy prochází paměťová stopa, může být schopnost donutit náhradu „myslet si totéž“, doslova požehnáním. Tato představa záhy přestala být jen teoretický mudrováním. Chování jednoho proteinu z rodiny CPEB proteinů (reguluje mRNA translaci), předpoklad utužování paměťové stopy potvrdilo.
Oceněn byl za objevy při přenosu signálů v nervové soustavě. Díky němu víme, že fosforylace iontových kanálů a exprese nových proteinů je spojena s vytvářením dlouhodobých paměťových stop. Jeho neuro-tým mladých výzkumníků krok za krokem odhaluje tajemství naší paměti.
Siův tým pracoval se Zejem (Aplysia), což je mořský mlž a je to pořádný macek, dorůstá délky okolo 38 cm. Z jeho rosolovitého těla trčí jen 4 tykadla. Ulitu má, ale jen jako průsvitnou plochou destičku. Při ohrožení se chová jako chobotnice, vypouští fialovou tekutinu. Miláčkem neurologů je zvláště středozemní Aplysia depilans. Po stránce nervové soustavy to je primitiv, ale úplně hloupý není. Dá se trénovat. Dotyk spojený se šokem si pamatuje až měsíc. Jednoduché naučené chování je u něj navozeno stimulací sady senzorických a motorických nervů serotoninem. Si se svým týmem, ve snaze přijít zapomínání na kloub, zkoumal chování prionového proteinu v místě synapse. Zajímal se o reakce ve chvílích, kdy je v nervovém spoji vyloučen serotonin. Podařilo se zjistit, že protein CPEB si charakteristiku prionu podržuje i v místě jeho přirozeného výskytu – v senzorických neuronech. V přítomnosti serotoninu (nervového přenašeče) se přepíná do stavu prionu a ochotně se spojuje se svými „kolegy“ s nimiž se setká. A to je ona změna k trvalejšímu propojení nervových buněk.
Další pokusy s protilátkou namířenou proti CPEB proteinu, jeho shlukování zabránilo. Tím se naše poznatky posunuly až na samý základ změny krátkodobého nervového spoje na ten dlouhodobý. Nejspíš i na samotnou podstatu procesu učení se a uchování paměti na úrovni buňky. Jenže tu je malý problém. Mlži tu jsou už nějakých 500 milionů let a od společného předka jsme každý vyvíjelijinak klikatými cestičkami. Jistou šanci zobecnění poznatku, že by to i se zapamatováváním těch našich každodenních šoků mohlo fungovat podobně, vyplynulo ze zjištění, že obratlovci také mají obdobu CPEB proteinu a že u myší například poškození prionového proteinu vede ke zvýšení vnímavosti k bolesti. Ostatně, na tom není zase tak nic překvapivého. Priony jsou v přírodě, kam se jen podíváš. Vyskytují se dokonce i u velmi primitivních organismů jako jsou kvasinky. Za zvrhávání se prionového proteinu v prion vděčíme i takovým procesům, jako je prokvášení vín na vysoký obsah alkoholu.
Vraťme se ale od toho, co nám klíče schovává, k tomu, co nám s takovými věcmi, jako je malá násobilka, pomáhá. Dnes už víme, že prionový protein CPEB, který má toho s pamětí hodně společného, je evolučně vysoce konzervovanou molekulou. V mozkových neuronech ho má nejen mořský mlž, sladkovodní žába, ale i suchozemská myš, banánová muška i my - člověk.
Tým výzkumníků z laboratoře Erica Kandela na Columbia University Medical Center (CUMC), nyní přidal další cihličku do stavby prionové teorie dlouhodobé paměti. Nejen, že podali důkaz, že mořský tvor a hlodavec mají prion CPEB, ale že u obou druhů na nich závisí jejich paměť - ta dlouhodobá.
Miliony let měly priony na starosti takové věci, jako si zapamatovat, kde v kterou roční dobu se dá sehnat něco na zub. S ledničkou a Google jim dáváme najevo, že se bez nich už slušně obejdeme. Možná i proto si našly novou náplň a místo vylepšování paměti nás jejich systém o rozum připravuje. Dělá z nás nesvépravné častěji, než je záhodno. Nedávno se priony v mozku hromadně šmodrchaly krávám i těm, co si z nich dali tatarák. I dnes platí, že stačí v nemocnici dostat krev od nemocného dárce a za čas si nevzpomeneme ani jak se jmenujeme. Své může vykonat i zavedení elektrody do mozku a styk nervové tkáně s kovem, nevhodná mutace,... a dopadneme stejně, jako lidojedi, pro něž konzumace zemřelých byla krajovou specialitou. Creutzfeldt-Jakobova choroba (obdoba nemoci kuru), stejně jako další degenerativní onemocnění mozku s chmurnou prionovou prognózou, potkají nejednoho z nás. Bylo by dobré, kdyby Kandelovi žáci v připravovaných pokusech se zapomětlivým plžem a učenlivými myškami našli způsob, jak starce zbavit demence a teenagery problémů s kvantem přístupových hesel.
Pramen: Columbia University Medical Center (CUMC) http://newsroom.cumc.columbia.edu/blog/2015/07/02/long-term-memories-and-prions/
Vědci oprášili zavrženou teorii o vzniku BSE
Autor: Josef Pazdera (26.10.2007)
Priony lze přenést tukovou tkání
Autor: Josef Pazdera (09.12.2008)
Zemřel Carleton Gajdusek (1923-2008)
Autor: Jaroslav Petr (25.01.2009)
Vznik prionových chorob genovou mutací potvrzen
Autor: Josef Pazdera (10.09.2009)
Imunizace zvyšuje náchylnost k onemocnění prionovou chorobou
Autor: Josef Pazdera (01.10.2009)
Nová forma prionové choroby poškozuje cévy
Autor: Josef Pazdera (10.03.2010)
V mozku vznikají priony spontánně, hlásí z Jupiteru
Autor: Josef Pazdera (28.07.2010)
Nová prionová choroba se jmenuje VPSPr
Autor: Josef Pazdera (16.08.2010)
Diskuze:
To už je starší teorie, není?
Pavel Brož,2015-07-04 00:48:16
Nějak se mi zdálo, že o tomto jsem na oslu už kdysi četl, rychlým zadáním "site:osel.cz paměť prion" jsem našel podobný článek z ledna 2004:
http://www.osel.cz/528-priony-zakladem-pameti.html
Jestli tomu dobře rozumím, tak změna je v tom, že těch pokusů udělali více plus nově ty na myších, a že na nich pokračuje Kandelův žák? Ta teorie jako taková zní celkem rozumně, po pravdě řečeno je to jedna z mála kloudných teorií dlouhodobé paměti, a pakliže-li bude definitivně potvrzena, Nobelovky se kolem toho sesypou, o tom žádná.
Re: To už je starší teorie, není?
,2015-07-05 10:29:28
Ano, teorie to není nová, ale dokazování že je správná, není jednoduché. To, že je platná u vícero druhů, geneticky tak vzdálených, je jistě záslužný počin. Stejně jako poznatek, že paměťová stopa z prionů není takříkajíc jednou „natrvalo“ ale že se obnovuje - trvá, pokud priony jsou v místě synapsí aktivní. Ta aktivita prionů „infekčnost“ - „neinfekčnost“, něco jako jejich "trvale udržitelný rozvoj", je hodně perspektivní. Zvláště pro nás s gradující senilitou.
Diskuze je otevřená pouze 7dní od zvěřejnění příspěvku nebo na povolení redakce